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「医药速读社」豪森之后 正大天晴止吐药「福沙匹坦」获批

2019-10-31来源:医药招商网

【2019年10月31日 / 医药资讯一览】胃肠道安全性优于已有疗法 多发性硬化症新药获FDA批准上市;索元生物完成3亿元B轮融资;GSK终止RIP1抑制剂临床研究;默沙东HPV疫苗Gardasil到2023年才能满足全球需求……每日新鲜药闻医讯,速读社与您共同关注!(点击标题,可获取原文)

Part 1 政策简报

| 国家卫健委公布流感防控方案 一批药要火了

10月30日,国家卫健委就流感防控工作有关情况举行例行发布会。会上发布了《2019-2020年流行季流感防控工作方案》和《2019-2020年中医药防控流感工作方案》。(赛柏蓝)

Part 2 产经观察

| 鱼跃医疗3742万元收购六六视觉 丰富眼科品类

10月31日消息,鱼跃医疗发布公告称,拟以自有资金3742。23万元收购苏州六六视觉科技股份有限公司95。95%的股份。本次交易完成后,标的公司将成为鱼跃医疗控股子公司,其财务报表将纳入上市公司合并财务报表范围内。(亿欧)

| 索元生物完成3亿元B轮融资

澳门国际百家乐 10月31日消息,索元生物宣布完成3亿元B轮融资,由久友资本、仙瞳资本、分享投资、浙商产融、越秀资本、乾瞻资本和闻方科技共同参与完成。本轮融资将用于支持其全球多中心弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)3期临床研究及管线中其他多个研发项目。(亿欧)

| 瑞康医药5000万元收购两家亏损公司 向“医+养”伸触角

10月31日消息,瑞康医药发布公告称,拟使用自有资金分别购买威海衡健医院管理有限公司和内蒙古包氏蒙医国际整骨医院有限公司72%、70%的股份,收购价分别为4287.78万元、687.4万元。(亿欧)

| Gordian Surgical完成300万美元融资 开发腹腔镜闭合系统

10月31日消息,医疗设备公司Gordian Surgical宣布完成300万美元融资。本轮融资由Trendlines Group和Israel Innovation Authority领投,未公布具体轮次。(动脉网)

| 泽璟制药科创板首发过会 三年半亏损超10亿 或靠产品上市翻身

10月30日消息,科创板上市委召开2019年第40次上市委员会审议会议,会议结果显示,同意苏州泽璟制药股份有限公司科创板首发过会。(亿欧)

澳门国际百家乐 | 2019年预计亏损2-3亿 景峰医药辅助用药销量下滑严重

10月29日,景峰医药公布2019年第三季度报告,前三季度营业收入10.33亿元,同比下降30.76%;归属上市公司股东净利润1.43亿元,同比下降222.48%。(医药魔方)

| Verseau完成5000万美元融资 开发巨噬细胞检查点调节剂

生物技术公司Verseau Therapeutics宣布完成5000万美元融资。据悉,Verseau将利用本轮融资资金扩大公司规模,开发新型免疫疗法,为癌症患者提供新的治疗选择。(动脉网)

| 开创血液疾病治疗新技术 新锐A轮融资5000万美元

近日,位于马萨诸塞州剑桥的Disc Medicine宣布完成A轮5000万美元的融资。同时,该公司还宣布与艾伯维签署了一系列血红蛋白拮抗剂单克隆抗体的全球独家协议。Disc Medicine是一家专注于铁调素生物学研究的新锐公司,以恢复血液系统疾病中的红细胞产生。(创鉴汇)

Part 3 药闻医讯

| 显著降低复发风险 罗氏IL-6抗体上市申请获FDA/EMA接受

今日,罗氏旗下基因泰克宣布,美国FDA已接受其IL-6抗体satralizumab的生物制剂许可申请,用于治疗视神经脊髓炎谱系障碍的成人和青少年患者。同时,欧洲药品管理局也接受了satralizumab的营销授权申请,并授予其加速评估资格。(药明康德)

| 胃肠道安全性优于已有疗法 多发性硬化症新药获FDA批准上市

今日,Alkermes和渤健公司联合宣布,美国FDA正式批准其新型口服富马酸盐药物Vumerity(diroximel fumarate)上市,用于治疗复发型多发性硬化症患者,其中包括临床孤立综合征,复发缓解型疾病,和活跃的继发进展型疾病。(药明康德)

澳门国际百家乐 | 降低血管钙化风险 创新疗法达到2b期临床终点

今日,Sanifit公司宣布,该公司的创新疗法SNF472,在治疗接受透析的终末期肾病患者的2b期临床试验中达到主要终点。接受SNF472治疗的患者冠状动脉钙化水平与安慰剂组相比显著降低。(药明康德)

| 安斯泰来XOSPATA获批治疗复发或难治性急性髓系白血病患者

10月30日,Invivoscribe, Inc.宣布,欧盟委员会已批准安斯泰来的药物XOSPATA™(gilteritinib)作为单一疗法,用于治疗复发或难治性急性髓系白血病成人患者。(美通社)

| 豪森之后 正大天晴止吐药「福沙匹坦」获批

10月30日,正大天晴宣布其注射用福沙匹坦双葡甲胺获批,商品名为善启。福沙匹坦双葡甲胺是一种NK1受体拮抗剂,是阿瑞匹坦的磷酸酯前药,注射后在体内迅速转化成阿瑞匹坦,再透过血脑屏障,与脑部NK1受体选择性结合,而对5-HT3、多巴胺和皮质类固醇受体亲和力极小或没有。可有效抑制细胞毒化疗剂引起的恶心,增强5-HT3受体拮抗剂恩丹西酮和皮质类固醇地塞米松的止吐活性。(医药魔方)

| 买不到!默沙东HPV疫苗Gardasil到2023年才能满足全球需求

直到2023年,默沙东的制造工厂才能完全满足全球对HPV疫苗Gardasil的需求。据FiercePharma网站报道,默沙东本月从美国CDC的小儿疫苗库存中借用了Gardasil 9价疫苗,以帮助应对美国对该疫苗的接种需求。该疫苗目前在美国获批用于9-45岁青少年及成人预防某些具有高致癌风险的HPV。(新浪医药新闻)

| GSK终止RIP1抑制剂临床研究

去年11月,GSK在《肿瘤细胞》上发表期刊文章,称试验发现了另一种RIP1抑制剂GSK547在胰腺癌的动物试验中,能够延长患病动物的生存期高达一倍。GSK信心满满地启动了其研究性RIP1抑制剂GSK095的一期临床试验,但日前GSK发布的第三季度财报显示,由于正在进行投资组合优先排序,GSK095用于胰腺癌的研发工作将被取消。(新浪医药新闻)

| 勃林格殷格翰首个泛KRAS抑制剂推进至临床试验阶段 中国将参与

近日,勃林格殷格翰在美国波士顿举行的国际分子靶标与癌症治疗学会议上公布了包括BI1701963新型口服泛KRAS抑制剂的极具前景的临床前研究数据。基于这些研究结果,这款化合物已推向I期临床试验,单独以及与曲美替尼联用治疗存在KRAS突变的不同类型的晚期实体瘤患者。(医药魔方)

| 又一款广谱抗癌药在我国获批临床

日前,根据中国国家药监局药品审评中心最新公示,罗氏“不限癌种”疗法Entrectinib(恩曲替尼)胶囊,拟开发用于携带ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌或NTRK1/2/3基因突变的局部晚期或转移性实体瘤患者的治疗获得临床试验默示许可。(医谷)

| 新型代谢抑制剂药物有望延长恶性儿童脑瘤患者的生存时间

澳门国际百家乐 近日,来自约翰霍普金斯基墨尔癌症中心的科学家们通过研究发现,60多年前,从土壤细菌中首次分离的名为DON的抗生素药物或能延长致死性儿童脑瘤小鼠模型的寿命,这种肿瘤能表达高水平的MYC癌基因。(生物谷)

*声明:本文由入驻新浪医药新闻作者撰写,观点仅代表作者本人,不代表新浪医药新闻立场。
(责任编辑:91医药网)
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